Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί παρτίδες από δύο καλλυντικά τα οποία περιέχουν ουσίες οι οποίες δεν αναφέρονται στη συσκευασία τους όπως επιτάσσει η νομοθεσία. Στην ανακοίνωση αναφέρονται αναλυτικά τα εξής: «Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 36222 του καλλυντικού προϊόντος ‘Glow Era Stem Cells Revolution Total Regenerating Cream’, καθώς τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τη νομοθεσία (Καν. (ΕΚ) αριθ. […]Περισσότερα ...
Tags :ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ προχώρησε σε ανάκληση παρτίδων του βρεφικού γάλακτος της NUTRICIA καθώς ανιχνεύθηκαν αυξημένα επίπεδα βιταμίνης Β6 (πυριδοξίνη). Η ανακοίνωση του ΕΟΦ για την ανάκληση βρεφικού γάλακτος: «Την ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα του προϊόντος GALACTOMIN-19 της NUTRICIA επειδή ανιχνεύθηκαν αυξημένα επίπεδα βιταμίνης Β6 (πυριδοξίνη) σε συγκεκριμένες παρτίδες, τα οποία δεν συμμορφώνονταν με τις ενδείξεις της […]Περισσότερα ...
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση παρτίδας, γνωστού αναλγητικού φαρμάκου, μετά από ενημέρωση που είχε από την εταιρεία για πιθανότητα ύπαρξης συσκευασιών κυψέλης (blisters) που δεν εμπεριείχαν τυπωμένες τις αντίστοιχες σημάνσεις. Ειδικότερα, σύμφωνα με το έγγραφο του ΕΟΦ, πρόκειται για το φαρμακευτικό προϊόν LONARID-N TAB (400+50+10)MG/TAB. Η παρτίδα που ανακαλείται έχει τον κωδικό αριθμό F27279 και […]Περισσότερα ...
Με σημερινή του ανακοίνωση ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής δηλώνει την έντονη αντίθεσή του για την άρση απαγόρευσης εξαγωγής, περίπου εκατόν εξήντα (160) φαρμάκων (μεταξύ των οποίων και εμβόλια – για πρώτη φορά…), απόφαση που έλαβαν ο ΕΟΦ και το υπουργείο Υγείας «εν μέσω έξαρσης γρίπης και κορονοϊού». «Τη στιγμή που οι φαρμακοποιοί με πολύ μεγάλη δυσκολία αγωνίζονται να […]Περισσότερα ...
«Φλέγον» παραμένει το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων τόσο για την κυβέρνηση όσο και για όλους τους εμπλεκόμενους στην αγορά του φαρμάκου, αλλά και για τους Έλληνες πολίτες, που δεν θα ήθελαν να ζήσουν ξανά την περίοδο του περσινού χειμώνα, κατά την οποία ήταν δυσεύρετα στην αγορά βασικότατα φάρμακα, όπως αντιβιοτικά, αναπνευστικά σκευάσματα, ακόμα και αντιπυρετικά, […]Περισσότερα ...
Στην ανάκληση παρτίδων οφθαλμικού τζελ προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Πρόκειται για το ιατροτεχνολογικό προϊόν ‘Recugel Eye Gel 10g’. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του οργανισμού λόγος ανάκλησης είναι ένα τυπογραφικό λάθος στο φυλλάδιο οδηγιών, στο οποίο λανθασμένα αναφέρεται πως ο χρόνος απόρριψης του προϊόντος είναι έξι μήνες μετά το άνοιγμα, αντί για έξι εβδομάδες […]Περισσότερα ...
Ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράσουν ούτε να χρησιμοποιούν προϊόν το οποίο διαφημίζεται ως συμπλήρωμα διατροφής για την ενίσχυση της σεξουαλικής λειτουργίας. Η προειδοποίηση του ΕΟΦ αφορά το προϊόν «Magnum ΧΧL 9800» και εκδόθηκε έπειτα από ενημέρωση του αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Μάλιστα, σύμφωνα με την ανακοίνωση, ουσία που περιλαμβάνει το […]Περισσότερα ...
Το Δ΄ Τμήμα του ΣτΕ απέρριψε την αίτηση του Πανελλήνιου Συλλόγου Φαρμακοαποθηκαρίων (ΠΣΦ), με την οποία ζητούσε την ακύρωση της πράξης του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), σύμφωνα με την οποία απαγορεύθηκε προσωρινά η παράλληλη εξαγωγή και ενδοκοινοτική διακίνηση 75 φαρμακευτικών προϊόντων. Το σκεπτικό βασίστηκε στην προτεραιότητα για επαρκή κάλυψη των αναγκών των ασθενών που βρίσκονται […]Περισσότερα ...
Σύμφωνα με τον σημερινό κατάλογο του ΕΟΦ για τα 52 από τα 109 σκευάσματα υπάρχει μόνιμη και έκτακτη ανάγκη κάλυψη της ζήτησης, όπως αναφέρει η ΕΡΤ. Τα 57 σκευάσματα βρίσκονται σε περιορισμένη διαθεσιμότητα. Μεταξύ των φαρμάκων με περιορισμένη διαθεσιμότητα τα επτά είναι νοσοκομειακά, τα πέντε είναι εμβόλια και τα τρία είναι σκιαγραφικά. Ο ΕΟΦ έχει […]Περισσότερα ...
Διευκρινίσεις και οδηγίες δημοσίευσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) σχετικά με τα σκευάσματα μπότοξ και υαλουρονικού οξέος μετά τα πρόσφατα περιστατικά διακίνησης και χρήσης μη πιστοποιημένων ενέσιμων σκευασμάτων υαλουρονικού οξέος και βοτουλινικής (αλλαντικής) τοξίνης (μπότοξ) για αισθητικούς σκοπούς. Η ανακοίνωση για τα προϊόντα υαλουρονικού οξέος επισημαίνει: Τα σκευάσματα ενέσιμου υαλουρονικού οξέος αισθητικής χρήσης, αξιολογούνται ως ιατροτεχνολογικά προϊόντα κατηγορίας ΙΙΙ (υψηλού κινδύνου), […]Περισσότερα ...