Η χρήση των συγκεκριμένων συμπληρωμάτων διατροφής, σύμφωνα με την επίσημη ανκοίνωση του ΕΟΦ, θέτει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία των χρηστών. Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων αρχών της Ισπανίας, το προϊόν RHODICOMP capsules και το προϊόν ΗARD MAN capsules διαπιστώθηκε ότι περιέχει δραστική ουσία, χωρίς αυτό να αναγράφεται στη συσκευασία. Σύμφωνα […]Περισσότερα ...
Tags :ΕΟΦ
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής MenForce X, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Στο προϊόν ταυτοποιήθηκε η παρουσία TADALAFIL, που αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ. Ματαιώνονται οι παρελάσεις και στη Θεσσαλία με απόφαση του Περιφερειάρχη Το προϊόν κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα διατροφής γνωστοποιημένο […]Περισσότερα ...
Στην ανάκληση, απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής με εμπορική ονομασία «Power of nature probiozen Med» προχωράει ο ΕΟΦ. Πρόκειται, όπως αναφέρει η ανακοίνωση του Οργανισμού «για τις κάψουλες που ενσωματώνουν ή συνίστανται σε βιώσιμα βιολογικά ή βιώσιμους οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των ζώντων μικροοργανισμών, βακτηρίων, μηκύτων ή ιών προκειμένου να επιτευχθεί ή να βοηθηθεί η […]Περισσότερα ...
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) απαγορεύει τη διακίνηση και τη διάθεση στην αγορά προϊόντων «EcoVag Balance vaginal suppositories». Τη συγκεκριμένη απόφαση την έχει κοινοποιήσει στην εταιρεία Frezyderm. Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, απαγορεύεται η διακίνηση και διάθεση των προϊόντων «EcoVag Balance vaginal suppositories», ενώ καλεί την Frezyderm να αποσυρθούν. «Ενσωματώνουν ή συνίσταται σε βιώσιμα βιολογικά υλικά ή βιώσιμους οργανισμούς […]Περισσότερα ...
Την απόφασή του για άμεση ανάκληση φαρμάκου με κύρια χρήση σε ενδοκρινικά προβλήματα ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Ο ΕΟΦ ειδικότερα ανακαλεί: HYDROCORTISONE TABL. 30×20 MG, λόγω πιθανής παρουσίας προϊόντος dianicotyl εντός της συσκευασίας Όπως αναφέρεται στην ανκοίνωση του ΕΟΦ, αποφασίστηκε η «ανάκληση της παρτίδας 1593 (ημ.Λήξης 27/05/2025) του φαρμακευτικού προϊόντος HYDROCORTISONETABL 30x20mg, λόγω πιθανής παρουσίας προϊόντος […]Περισσότερα ...
Στην ανάκληση του συμπληρώματος διατροφή Hairtone Skin Nails της Power Health προχώρησε ο ΕΟΦ. Η ανάκληση αφορά τις παρτίδες F05122 και F07228 καθώς ανιχνεύτηκε η μη εγκεκριμένη ουσία αιθυλενοξείδιο. Το προϊόν διακινήθηκε από την εταιρεία Aminolabs BV, Βελγίου, στην επιχείρηση POWER HEALTH HELLAS ΑΕ. «Η επιχείρηση οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να […]Περισσότερα ...
Νέες οδηγίες προς τους γιατρούς δίνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) για τις σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες από τα εμβόλια των εταιρειών BioNTech/Pfizer και Moderna. Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ περιστατικά μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια κατόπιν εμβολιασμού με τα Comirnaty (BIONTECH/PFIZER) και Spikevax (MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L) mRNA εμβόλια έναντι της COVID-19. […]Περισσότερα ...
Με επίσημη ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) εφιστά την προσοχή των καταναλωτών για δύο συμπληρώματα διατροφής, ιδιαίτερα διαδεδομένα στη χώρα μας. Σύμφωνα με επίσημη ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) δύο συγκεκριμένα συμπληρώματα διατροφής βρέθηκε να περιέχουν φαρμακευτικές δραστικές ουσίες που δεν αναγράφονται στην επισήμανσή τους, και ενδεχομένως να προκαλέσουν σοβαρές αντιδράσεις στον οργανισμό. Πρόκειται […]Περισσότερα ...
Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ενημερώνει τους επαγγελματίες υγείας σχετικά με μια τελευταία εξέλιξη όσον αφορά αντίστοιχη ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για το εμβόλιο της AstraZeneca (Vaxzevria). Συγκεκριμένα στην ανακοίνωση για το εμβόλιο της AstraZeneca αναφέρονται τα εξής: Πολύ σπάνιες περιπτώσεις συνδρόμου διαφυγής τριχοειδών (CLS) έχουν αναφερθεί κατά τις πρώτες […]Περισσότερα ...
Ανακοίνωση του ΕΟΦ: Προς ενημέρωση των πολιτών αναφορικά με το θέμα των περιστατικών θρόμβωσης σε συνδυασμό με θρομβοπενία μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο VAXZEVRIA της Εταιρείας AstraZeneca, και μετά την ολοκλήρωση της διερεύνησης και αξιολόγησης των περιστατικών από την Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης (ΕΦΑΡ) και την ομάδα εργασίας αυτής (ΟΕ/ΕΦΑΡ) αναφέρονται τα ακόλουθα: Σε σύνολο 905.915 […]Περισσότερα ...