Τι είναι τα εργαστήρια αναφοράς της ΕΕ για τη δημόσια υγεία-Πότε και πού θα λειτουργήσουν

Από την 1η Ιανουαρίου 2025, έχουν τεθεί σε λειτουργία τα πρώτα έξι εργαστήρια αναφοράς της ΕΕ (EURL) για τη δημόσια υγεία, με χρονοδιάγραμμα λειτουργίας για τα επόμενα επτά χρόνια και θα χρηματοδοτούνται στο πλαίσιο του προγράμματος EU4Health.

Τα EURL, τα οποία συγκεντρώνουν κοινοπραξίες επιστημονικής εμπειρογνωμοσύνης από όλη την ΕΕ, συμβάλλουν στη βελτίωση της ετοιμότητας της ΕΕ και στην εξασφάλιση ταχείας ανίχνευσης και ανταπόκρισης σε περίπτωση καταγραφής κρουσμάτων μεταδοτικών ασθενειών ή ξεσπάσματος κάποιας επιδημίας. Θα ενισχύσουν έτσι την άμυνα της ΕΕ απέναντι σε σοβαρές διασυνοριακές απειλές για την υγεία.  

Ειδικότερα, τα έξι EURL καλύπτουν τους ακόλουθους τομείς με υπό την ευθύνη των αντίστοιχων επιστημονικών κέντρων:

·         Αντιμικροβιακή αντοχή (AMR) στα βακτήρια – Statens Serum Institut (SSI), Δανία

·         Ιικά παθογόνα που μεταδίδονται με φορείς – Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), Ολλανδία

·         Αναδυόμενα από τρωκτικά και ζωονοσογόνα ιικά παθογόνα – Folkhälsomyndigheten, Σουηδία

·         Βακτηριακά παθογόνα υψηλού κινδύνου, αναδυόμενα και ζωονοσογόνα –  Robert Koch-Institut (RKI), Γερμανία

·         Λεγεωνέλα – Hospices Civils de Lyon, Γαλλία

·         Διφθερίτιδα και κοκκύτης – University of Turku, Φινλανδία

Η λειτουργία των έξι EURL ορίστηκε τον Μάρτιο του 2024

Πιο συγκεκριμένα, ο κανονισμός 2022/2371 για τις σοβαρές διασυνοριακές απειλές για την υγεία εισήγαγε νομική εντολή για τον ορισμό και την εφαρμογή ευρωπαϊκών εργαστηρίων αναφοράς στη δημόσια υγεία. Τον Μάρτιο του 2024, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εξέδωσε έναν εκτελεστικό κανονισμό που όριζε τα πρώτα έξι EURL για τη δημόσια υγεία. Ένας εκτελεστικός κανονισμός όρισε άλλα τρία EURL τον Νοέμβριο του 2024. Κάθε δίκτυο EURL για τη δημόσια υγεία θα λειτουργεί και θα συντονίζεται από το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC).

Τα EURL θα υποστηρίξουν τα εθνικά εργαστήρια δημόσιας υγείας, διασφαλίζοντας τη συγκρισιμότητα των δεδομένων και την ενίσχυση της ικανότητας σε εργαστηριακές μεθόδους σε επίπεδο ΕΕ.

Αυτό περιλαμβάνει προσπάθειες ευθυγράμμισης όσον αφορά τη διάγνωση και τις εξετάσεις για την επιτήρηση, την κοινοποίηση και την αναφορά ασθενειών.