Lancet: Αποτελεσματικό και ασφαλές το εμβόλιο της Οξφόρδης- Όλα τα στοιχεία

Μία λεπτομερή ανάλυση του επιστημονικού περιοδικού Lancet δημοσίευσαν το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και η AstraZeneca, σχετικά με το εμβόλιο που έχουν αναπτύξει για τον κορονοϊό.

The vaccine protects against symptomatic disease in 70% of cases – with vaccine efficacy of 62% for those given two full doses, and of 90% in those given a half then a full dose. (2/6) pic.twitter.com/RIXPmWE0l3

— The Lancet (@TheLancet) December 8, 2020

Πρόκειται για την πρώτη επιστημονική δημοσίευση που κάνει εκτενή και ολοκληρωμένη αναφορά στα αποτελέσματα των τριών κλινικών δοκιμών ενός εμβολίου, σύμφωνα με την οποία, το εμβόλιο της Οξφόρδης είναι ασφαλές και αποτελεσματικό ως μέσο πρόληψης κατά της νόσου.

Σύμφωνα με τα δεδομένα που δημοσιεύτηκαν στο Lancet, τα ποσοστά αποτελεσματικότητας φτάνουν μέχρι και το 90% αν το εμβόλιο χορηγηθεί αρχικά σε μισή και έπειτα σε ολόκληρη δόση και 62% αποτελεσματικό αν χορηγηθεί σε δύο πλήρεις δόσεις.
Τα αποτελέσματα της τρίτης φάσης προέκυψαν μετά από δοκιμές σε 11.636 συμμετέχοντες από τη Μεγάλη Βρετανία και τη Βραζιλία, λαμβάνοντας επίσης δεδομένα από τη Νότια Αφρική και δείχνοντας ότι μόλις τρεις στους συνολικά 23.745 εθελοντές παρουσίασαν παρενέργειες που ενδεχομένως να σχετίζονται με το εμβόλιο.

Η δημοσίευση του περιοδικού αναφέρει ότι το εμβόλιο μπορεί να περιορίσει την εξάπλωση του ιού, αλλά και να προστατέψει από μία σοβαρή εκδήλωση της νόσου.

Τα αποτελέσματα θα προωθηθούν στις ρυθμιστικές αρχές, ωστόσο υπάρχουν ακόμη ερωτηματικά σχετικά με τον τρόπο και τις δόσεις χορήγησης.

The first clinical efficacy results of the vaccine are based on a pre-specified pooled analysis of phase 3 trials in UK and Brazil (11,636 people), alongside safety data from 23,745 participants in 4 trials in the UK, Brazil and South Africa. (3/6) pic.twitter.com/4GrcFiwdjP

— The Lancet (@TheLancet) December 8, 2020

As more data becomes available, authors will investigate differences in subgroups such as older adults, various ethnicities, doses, timing of booster vaccines, and will determine which immune responses equate to protection from infection or disease. (6/6)

— The Lancet (@TheLancet) December 8, 2020

Only three out of 23,745 participants over 3.4 months experienced serious adverse events: 1 in vaccine group, 1 in control group & 1 remains masked to group allocation. All participants have recovered, or are recovering, and remain in the trial. (4/6)

— The Lancet (@TheLancet) December 8, 2020